近日，省政府出臺《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的實施意見》，大力促進我省仿制藥研發(fā)，提升仿制藥質量療效，更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求。將加快制定醫(yī)保藥品支付標準，與原研藥質量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標準支付。
《意見》提出，建立跨部門的藥品研發(fā)、生產和使用信息共享機制，鼓勵仿制臨床必需、療效確切、供應短缺的藥品，優(yōu)先仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。鼓勵將仿制藥品目錄內臨床急需的化學藥品和生物藥品關鍵共性技術研究及產品研發(fā)列入相關科技規(guī)劃和研發(fā)計劃，支持我省產學研單位申報國家相關科技計劃。
加快推進仿制藥質量和療效一致性評價工作，釋放仿制藥一致性評價資源，支持和推動具備條件的醫(yī)療機構、高等院校、科研機構和社會辦檢驗檢測機構參與一致性評價。大力推動技術創(chuàng)新和技術改造，推廣應用新技術和新工藝，對關鍵技術產業(yè)化、新產品產業(yè)化以及新版藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）技術改造等符合支持范圍的項目給予重點支持。加強監(jiān)督檢查，對高風險企業(yè)和品種做好風險防控，加大對仿制藥的抽檢力度，依法查處并嚴厲打擊數(shù)據(jù)造假、偷工減料、摻雜使假等違法違規(guī)行為，檢查和處罰結果向社會公開。
《意見》要求，按照藥品通用名編制采購目錄，促進與原研藥質量和療效一致的仿制藥和原研藥進行平等、充分競爭。進一步細化完善分類采購政策，對通過質量和療效一致性評價的仿制藥給予支持。
加快制定醫(yī)保藥品支付標準，與原研藥質量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標準支付。對基本醫(yī)療保險藥品目錄中的藥品，不得按商品名或生產廠家進行限定，要及時更新醫(yī)保信息系統(tǒng)，確保批準上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍。
全面落實西部大開發(fā)、高新技術企業(yè)、研發(fā)費用加計扣除、加速折舊等稅收優(yōu)惠政策，促進仿制藥企業(yè)不斷增強科技創(chuàng)新能力，推動轉型升級。對仿制藥企業(yè)符合西部大開發(fā)或高新技術企業(yè)優(yōu)惠政策的，減按15%的稅率征收企業(yè)所得稅。完善主要由市場形成藥品價格的機制，做好與藥品采購、醫(yī)保支付等改革政策的銜接。堅持藥品分類采購，突出藥品臨床價值，充分考慮藥品成本，形成有升有降、科學合理的采購價格。
